與其他植物病毒的血清學檢測方法相比較，ELISA的突出優點在于：1. 靈敏度高，檢測濃度可達 1-10 ng/mL。2. ?；詮姟⒅貜托院?。3. 快速、結果可以在幾個小時內得到。4. 檢測對象廣，一般不受抗原形態的影響。5. 適用于處理大批樣 品。6. 具有自動化及試劑盒的發展潛力。
ELISA 從種類上可歸為“直接”和“間接”兩種。直接法就將抗原吸附在一個固相上，用酶標記特異抗體直接檢測；間接法就是先用沒標記的特異抗體于固相上的抗原結合，采用標記的“第二抗體”（即抗特異抗體的結合物） 或 A 蛋白為結合物測抗原。這兩種方法都是將抗原本身通過靜電吸引結合在固相上（即抗原包被），或被事先吸附在固相上的特異抗體或抗體片段選擇誘捕。
ELISA實驗有多種方法：直接法（Direct method）；間接法（Indirect method）；雙抗夾心法（Double antibody sandwich method）; 酶標 A 蛋白雙抗夾心法；酶抗酶（Enzyme-anti-enzyme method）；異種動物抗體雙夾心法；青霉素 （Penicillinase）酶系統；生物素（Biotin）- 親和素（Avidin）酶系統等。
一. 目的
ELISA試驗方法是用于檢測植物病毒zui廣泛的血清學方法之一。之中，的為雙抗體夾心法（DAS ），靈敏度及?；远剂钊藵M意。在 ELISA中免疫專化性通過相結合的酶與合適的底物反應表現出來。通過本實驗掌握zui典型的雙抗體夾心法的原理及技術。
二.實驗材料及用具
1.ELISA板，聚苯乙烯（PVC ）板均可用，板孔根據酶標儀設計程序采用40孔或96孔。
2.特異性抗體免疫球蛋白IgG或F（ab’）2 。
3.酶標記抗體免疫球蛋白IgG（用HRP或ALP酶標記）。
4.感染病毒的病株及健康植株。
5.微量取液器（40-200 μL可調，1000uL可調，20uL可調）；洗瓶。
6.酶聯免疫檢測儀,臺式離心機,冰箱。
7.包被緩沖液；洗滌緩沖液；IgG 稀釋緩沖液；底物溶液；鄰苯二胺（OPD）；*（H2O2 ）；2M硫酸。
8.10mL、200mL量筒；5mL、10mL、100mL、500mL燒杯；50mL三角瓶；100mL、500mL容量瓶；研缽；記號筆；小塑料袋；2-5mL可調洗滌瓶。
三.緩沖液的配制
1.磷酸緩沖液：用0.02M PBS（pH=7.4），可以配成0.1M，用時稀釋5倍使用。
2.洗滌緩沖液：用 0.02M PBS 緩沖液（pH=7.4）及 Tween20 配制。PBS－Tween緩沖液＝1000mL PBS+0.5mL Tween20。
3.包被緩沖液：0.05M碳酸鹽緩沖液（pH=9.6） ,4℃保存。
4.酶標抗體稀釋緩沖液：1000mL PBS-T+1％牛血清白蛋白（BSA ）
5.底物溶液：磷酸－檸檬酸緩沖液（pH=5.0）
6.終止液：2-4mol/L H2SO4
四.實驗步驟（用辣根過氧化物酶（HRP）標記抗體IgG步驟）
1.包被抗體：在酶聯板每孔中加入200 μL適宜濃度特異性抗體免疫球蛋白液（用包被緩沖液稀釋：0.1M pH=9.0碳酸鹽緩沖液）。加蓋以防蒸發，置 37℃下孵育2-4小時或4℃下過夜。
2.洗滌、封閉：甩凈孔中溶液，用PBS-Tween（0.02M pH=7.4磷酸緩沖液＋Tween-20）沖洗反應孔，室溫靜置3-5分鐘后再沖洗，共重復三次。注意排除氣泡。
3.加待檢的抗原標樣：每孔加200μL待測樣品，同時設陽性、陰性及空白對照?？乖♂屢簽?/span>PBS-T液。加蓋4℃下孵育過夜或37℃ 4-6小時。
4.洗滌：方法同上，重復三次。
5.酶標記抗體：每孔加入適宜濃度的特異性酶標記抗體 IgG 200 μL,30℃下孵育3-6小時（酶標記抗體稀釋液為PBS-T＋0.1％牛血清白蛋白）。
6.洗滌：方法同上，重復三次。
7.加底物溶液：加入200 μL新配制的底物液，室溫下孵育0.2-1小時或直至顯色到所需程度。
8. 終止反應：用50 μL適當的終止液終止反應。如底物為OPD（ 或TMB），則用2M H2SO4終止。底物為pNPP用3M NaOH終止。
9.觀察結果：用肉眼觀察顏色反應，并以顏色深淺記錄+++，++，+，±，-或用酶聯檢測儀測定（O.D）吸收值。判斷結果。
