當(dāng)我們將實(shí)驗(yàn)的全部步驟都結(jié)束以后，要如何去判定ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)結(jié)果呢？上海恒遠(yuǎn)的技術(shù)人員這這里為您總結(jié)出了三個方法，分別是定量測定、半定量測定、定性測定，科研實(shí)驗(yàn)人員跟著小編一同來了解吧。

1、定量測定：用己知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，與待測標(biāo)本同時進(jìn)行測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以量或活性單位表示之。

2、半定量測定：結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后，進(jìn)行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度”。

3、定性測定
（1）陽性判定值法(cut-off value，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù)，試劑制備嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化，要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標(biāo)本A值≥CO值即為陽性。

（2）抑制率法：在競爭抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A陰性對照A- A待測)／陰性對照X100％，一般以抑制率≥50％為陽性。

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